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Woher wissen Sie, dass Sie von ME/CFS betroffen sind?

Sie fühlen sich ständig übermüdet, haben grippeähnliche Symptome und kaum Kraft für körperliche und sonstige Aktivitäten? Falls Sie nicht sicher sind, ob das Chronic Fatigue Syndrome (CFS) / Chronisches Erschöpfungssyndrom bei Ihnen vorliegt, können Sie Ihre Symptome auf die sogenannten Kanadischen Kriterien hin überprüfen (diese seien hier in verkürzter Form dargestellt).

Zwingend vorhanden sein muss seit mindestens 6 Monaten:

• Ein ausgeprägter Erschöpfungszustand (körperlich oder geistig), teilweise wie bei einem akuten grippalen Infekt, der durch körperliche- oder Stressbelastung verstärkt wird

• Eine verlängerte Erholungsphase von über 24 Std. nach körperlicher Belastung

• eine Schlafstörung bei durchgängig nicht erholsamem Schlaf

• Schmerzen (Muskel- oder Gelenkschmerzen oder neu aufgetretene Kopfschmerzen)

• Ausführliches PDF der Charité Berlin

Patienten mit CFS sind zunächst nicht depressiv. Dies ergibt sich schon aus der Beobachtung, dass sie sich morgens meist noch recht fit fühlen, im Verlauf des Tages jedoch immer mehr an Leistungsfähigkeit und Energie einbüßen. Bei depressiven Patienten ist es genau umgekehrt: Sie erleben immer wieder ein Morgentief, gegen Abend geht es ihnen meist eher besser. Allerdings werden viele ME/CFS-Erkrankte sekundär depressiv, weil sie niemand versteht und ihnen bislang kaum jemand richtig helfen kann.

Seit April 2019 existiert eine Anlaufstelle für ME/CFS-Patienten an der Charité in Berlin, wo diese lernen, wie sie mit ihren verbliebenen Ressourcen besser haushalten können. Allerdings werden den Betroffenen bis heute keine konkreten Heilungsansätze angeboten.

Wie entsteht ME/CFS?

Schulmediziner sind angesichts dieser rätselhaften, noch völlig unerforschten Krankheit meist ratlos. Zudem existieren bislang nur wenig Forschungsergebnisse. Es gibt einige Hinweise für ME/CFS im Blut der Betroffenen, jedoch keine Beweise, sondern lediglich Vermutungen über die Entstehung dieser Krankheit.

CFS tritt meist in Folge von Infekten auf

CFS tritt meist nach einer Infektion auf, bspw. mit dem Epstein-Barr-Virus (EBV), oder es handelt sich um einen anderen Erreger, z.B. Cytomegalie oder auch Borrelien. Das Immunsystem befindet sich während der akuten Infektion in einer Art „Alarm-Zustand“, welcher den Patienten mehr oder weniger bewegungsunfähig macht, sodass dieser sich zumeist freiwillig ins Bett legt. Dies ist während der akuten Erkrankung auch sehr sinnvoll. Dabei kann unter Umständen auch Fieber auftreten. Dieser „Alarm-Zustand“ klingt dann normalerweise nach ein bis drei Wochen ab. Der Patient ist dann meist wieder fit.

Beim CFS bleibt jedoch das Immunsystem in dem beschriebenen Ausnahmemodus „hängen“ wie ein Computer. Der Patient bleibt trotz der erfolgreichen Abheilung des akuten Infekts mehr oder weniger immobil. Dies spricht für die Diagnose ME/CFS (siehe Kanadische Kriterien). Naturheilärzte vermuten schon lange aufgrund verschiedener Hinweise, dass viele Krankheiten durch unverarbeitete Infekte entstehen. Dies ist wohl auch bei diesem Krankheitsbild anzunehmen.

300.000 von ME/CFS Betroffene werden von der traditionellen Medizin allein gelassen

Obwohl unter anderem an der Stanford University in Kalifornien Forschungen zu ME/CFS begonnen haben, ist ungewiss, ob und wann sich Ergebnisse in eine lehrmedizinische Behandlungsempfehlung umsetzen lassen. Das heißt, die Patienten werden von der traditionellen Medizin allein gelassen. Dabei sind sie nicht allein: In Deutschland gibt es ca. 300000 Betroffene, etwa so viele wie Diabetiker vom Typ 1 (Dunkelziffer nicht einberechnet, das heißt, dass in Wirklichkeit noch wesentlich mehr Betroffene existieren).

Eine korrekte Diagnose ist die Voraussetzung für eine mögliche Behandlung und Heilung von ME/CFS

Voraussetzung für eine in den allermeisten Fällen mögliche Behandlung und Heilung ist allerdings eine korrekte Diagnose, denn es müssen andere Krankheiten oder Störungen ausgeschlossen sein, wie zum Beispiel Schilddrüsenunterfunktion, Schlafapnoesyndrom, Tumorerkrankungen, primäre Depressionen und andere.

Außerdem sollte sich der/die Patient*in die sogenannten Kanadischen Kriterien aus dem Netz laden, und durchgehen. Dort findet er die zwingend erforderlichen Symptome in einem Katalog. 
Hier finden Sie ein PDF der Charité Berlin: Kanadische Diagnosekriterien für CFS. Diese Kriterien sollten nach mindestens 6 Monaten im Wesentlichen zutreffen (oft wechselnde Ausprägung).

Mein Patient mit der längsten Dauer dieser Erkrankung ist seit 20+ Jahren deswegen frühpensioniert, und jetzt nach Behandlung wieder weitgehend normal belastbar, inzwischen 71 Jahre alt. Diese Menschen liegen mir besonders am Herzen, da sie, ohne ausweglos erkrankt zu sein, nicht wirklich am Leben teilhaben, ja nicht mal den Alltag ohne Probleme bewältigen können.

Wie ich versuche auch Patienten mit ME/CFS nach Covid-19 (Post-Covid-Syndrom / Long-Covid) zu heilen

Aktuell gibt es immer noch Fälle von ME/CFS nach Covid-19, das sogenannte Post-Covid-Syndrom / Long-Covid. Dies scheint bei diesem Erreger besonders heftig und häufig aufzutreten, z.T. auch bei Kindern, die während der Erkrankung keine oder kaum Symptome aufwiesen.

Viele ehemalige Covid-Patienten beobachten über Monate eine langsame Besserung von Fatigue, subj. Atemnot, verminderter körperlicher Belastbarkeit und gestörtem Konzentrationsvermögen. Bei manchen zeigt sich aber auch nach Monaten kaum Besserungstendenz. Wir versuchen auch diese ME/CFS Patienten mit unserer Therapie zu heilen, denn es gibt auch hier einen echten therapeutischen Notstand.

Konventionelle und komplementäre Medizin können sich ideal ergänzen – wie in meiner Therapie

Wir müssen endlich aufhören, einen Gegensatz zwischen konventioneller und komplementärer Medizin zu pflegen. Beide Bereiche können sich ideal ergänzen. Dazu braucht es aber einen Arzt, der beide Themenfelder gut überblicken kann, und sich auch in beiden Systemen laufend fortbildet.

Dass speziell die komplementären Verfahren noch unzureichend oder gar nicht wissenschaftlich durchdrungen sind, liegt an unserer etwas pharmalastigen medizinischen Gesamtausrichtung. Patienten sollten aber dennoch, zumindest bei therapeutischen Notständen, davon profitieren können.

Ihre Bewertung

Wenn Ihnen die CFS- oder Long-Covid Therapie von Dr. med. Reinhard Schiller geholfen hat, würden wir uns sehr freuen, wenn Sie Ihre positive Erfahrung mit anderen Betroffenen teilen würden, damit diese davon erfahren.

Sie können gerne eine kurze Rezension zu Dr. Schiller auf Google oder dem Ärzteportal Jameda schreiben, oder uns ihre Bewertung nachfolgend über das Formular senden. Wir veröffentlichen Ihr Feedback dann in der obenstehenden Rubrik „Patienten-Bewertungen“. Herzlichen Dank vorab!

Noch eine persönliche Bitte zu guter Letzt: Wenn Ihnen die Behandlung NICHT geholfen hat, sprechen Sie uns bitte direkt an, damit wir uns darüber unterhalten können.

 

Weiterführende Links zum Thema ME/CFS (Chronic Fatigue Syndrome):

• • Long COVID-Vernetzungsstelle 
    Die Long COVID-Vernetzungsstelle unterstützt Menschen mit Long COVID-Syndrom und diejenigen, die sich für eine Verbesserung der Long COVID-Behandlung einsetzen. Wir bieten aktuelle Informationen zu Long COVID und die Möglichkeit zur Vernetzung und zum Austausch. Gefördert wird die Long COVID-Vernetzungsstelle durch die Deutsche Rentenversicherung Bund.
    
    
  • Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V.
    
    
  • BMG-Initiative Long COVID 
    Die Long-COVID-Initiative des Bundesministeriums für Gesundheit
    
    
  • ME-CFS Portal
    Plattform für Betroffene, deren Angehörige und medizinische Fachkräfte
    
    
  • Bundesministerium für Gesundheit:
    Myalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS)
    
    
  • Fasy.nation
    RESSOURCEN ZU ME/CFS + LONG COVID
    Eine private Initiative von ME/CFS Erkrankten und Angehörigen.
     
  • #MillionsMissing Deutschland 
    #MillionsMissing ist eine internationale Bewegung, die von der Non-Profit-Organisation #MEAction mit Sitz in Los Angeles 2016 ins Leben gerufen wurde, um weltweit auf die »Millions Missing«, die Millionen Menschen, die an Myalgischer Enzephalomyelitis (ME) erkrankt sind und auf die Millionen fehlender Forschungsgelder aufmerksam zu machen. Jennifer Brea, selbst an ME erkrankt, ist Mitbegründerin von #MEAction. Ihr Film Unrest, der 2018 in die Kinos kam, erzählt ihre und die Geschichte anderer ME-Betroffener. Ein Jahr zuvor berichtete sie in ihrem TED-Talk darüber, was es heißt, eine Krankheit zu haben, die kein Arzt diagnostizieren kann. 
  • Dokumentarfilm Unrest (2017) von Jennifer Brea

• • Charité Fatigue Centrum – Charité – Universitätsmedizin Berlin

• • Fatigatio e.V. – Bundesverband Chronisches Erschöpfungssyndrom

• • FOCUS Gesundheit | Chronisches Erschöpfungssyndrom (CFS)

• • Apotheken Umschau: Therapie von CFS: Welche Möglichkeiten gibt es? Was kann man selbst tun?
    Hinweis zu Naturheilverfahren am Ende des Artikels;
    
    
  • Apotheken Umschau: Chronic Fatigue-Syndrom (CFS / ME): Was ist das?

• • SWR2 Wissen / SWR2, Sendung vom 17.3.2021: Fatigue als Langzeitfolge von COVID-19

 

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